總糖含量測試盒

微量法 100管/96樣

正式測定前請選擇2-3個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定

測定意義：

糖類物質(zhì)是構(gòu)成植物體的重要組成成分之一，也是新陳代謝的主要原料和貯存物質(zhì)?？偺且部煞Q為碳水化合物，包括可溶性的單糖，二糖以及不溶性的淀粉，纖維素，幾丁質(zhì)等。

測定原理：

總糖酸水解為還原糖，在NaOH和丙三醇存在下，DNS試劑與還原糖共熱后被還原成氨基化合物，在過量的NaOH堿性溶液中呈桔紅色，在540nm處有最大吸收峰，以此測定樣品中的總糖含量。

需自備的儀器和用品：

可見分光光度計/酶標儀、沸水浴、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、蒸餾水。

試劑的組成和配制：

試劑一：液體100mL×1瓶，4℃保存；

試劑二：液體100mL×1瓶 ，4℃保存；

試劑三：液體5mL×1瓶 ，4℃避光保存；

樣品中總糖的提取：

組織：稱取約0.1g樣品，加入1mL 試劑一，1.5mL蒸餾水，勻漿，95℃水浴中加熱30min，加入1mL試劑二，混勻，用蒸餾水定容至10mL，8000g 25℃離心10min，取上清液待測。（注意稀釋，見注意事項）

液體樣本：取0.1mL樣本，加入1mL 試劑一，1.5mL蒸餾水，勻漿，95℃水浴中加熱30min，加入1mL試劑二，8000g 25℃離心10min，取上清液待測。（注意稀釋，見注意事項）

測定步驟：

1、分光光度計或酶標儀預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長至540nm，蒸餾水調(diào)零。

2、調(diào)節(jié)水浴鍋至95度。

3、加樣表：

混勻，置95度水浴中10min（蓋緊，以防止水分散失），冷卻至室溫

混勻，540nm測定吸光值，ΔA=A測定管-A空白管

注意：1、空白管只要做一管。

       2、如果ΔA大于2，需要將上清液用蒸餾水稀釋，計算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。

總糖含量計算：

1、標準條件下測定的回歸方程為y = 0.3002x - 0.0507；x為標準品濃度（mg/mL），y為吸光值。

2、按樣本鮮重計算：

總糖（mg /g鮮重）= [(ΔA＋0.0507) ÷0.3002×V1]÷（W×V1÷V2）×稀釋倍數(shù)=33.311×(ΔA＋0.0507) ÷W×稀釋倍數(shù)。

3、按樣本蛋白濃度計算：

總糖（mg /mg prot）=[(ΔA＋0.0507) ÷0.3002×V1]÷(V1×Cpr) ×稀釋倍數(shù)=3.3311×(ΔA＋0.0507) ÷Cpr×稀釋倍數(shù)。

V1：加入樣本體積，0.008mL；V2：加入提取液體積，10mL； Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/mL；W：樣本鮮重，g。

4、按照液體體積計算：

總糖（mg /mL）=[(ΔA＋0.0507) ÷0.3002×V1]÷（V3×V1÷V2）×稀釋倍數(shù)=116.59×(ΔA＋0.0507)×稀釋倍數(shù)。

V1：加入樣本體積，0.008mL；V2：加入提取液體積，10mL/3.5mL； V3:液體樣本，0.1mL；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/mL；W：樣本鮮重，g。

注意：*低檢測限為1mg/g鮮重或10ng/mg prot

上海牧榮生物科技有限公司

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