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超微量吸光度分光光度計在與蛋白質分析、提取和純化相關的實驗室和分析機構中無處不在。生物化學和生命科學應用中蛋白質濃度測量的兩種技術是DeNovix的DS-11系列分光光度計/熒光計和賽默飛世爾科技的NanoDrop™系列儀器。這些分析工具中的每一種都能夠實現蛋白質定量...
確定檢測限檢測限（LOD）定義為低濃度分析物的存在或不存在可以是使用給定的分析方法確定。樣本產生的信號（綠線）必須通過舒適的裕度（藍線），以便確信分析物真正被檢測到。檢測限（LOD）通常為定義為信號的樣本濃度等于噪聲水平的3倍并且受到系統噪聲的限制。測量熒光素從5nM到5pM的一系列熒光素稀釋液使用0.1NaOH溶液制備，并在10mm內測量路徑長度石英比色杯。熒光測量結果.使用WPVIS光譜儀，50μm狹縫，使用450nm.用于激勵的LED。我們自己的快速反應杯支架已連接光譜...
GenoTechnology，Inc.的成立愿景是簡化生命科學研究。我們的主要目標是針對蛋白質研究的關鍵技術，并找到負擔得起的方法來簡化和改進這些技術。多年來，GenoTechnology，Inc.已經擴展到其他研究領域，但我們的主要目標仍然是蛋白質，我們的主要目標“簡化和改進這些技術”仍然適用。2010年，隨著我們的標志性吉祥物“蛋白質人”和G-Biosciences品牌（GenoTechnology，Inc.的注冊商標）的發展，這一信息得到了加強。G-Bioscience...
T25培養瓶形式收到細胞后檢查外包裝及細胞培養瓶是否完好，如有破損漏液等問題。正常請進行以下操作:1.75%酒精棉球擦拭T25細胞培養瓶外部2.將細胞放入37度培養箱中預溫3-4小時后再做處理，以穩定細胞狀態。3,顯微觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照保存(40x,100x,200x各一張前三天片為重要售后依據，不提供或未拍照默認收到狀態良好。4.（1）貼細胞:若細胞密度低于80%，無菌作去掉培養基，加入準備的5-6m培養基放37度培養箱培養，待細胞密度達到80%以上...
復蘇1.從液氨中取出細胞凍存管，快速將其置入37°水浴中解凍直至凍存管中無結晶，75%的酒精擦拭凍存管外壁:2.將凍存管中的細胞移至含6m培養基的15ml離心管中，1000rpm離心5min;3.棄上清，沉淀用6ml培養基重懸，接種25cm2培養瓶，于37°C，5%CO2細胞培養箱中培養傳代:(1)貼壁細胞:細胞生長至覆蓋培養瓶的80%面積時，棄25cm2培養瓶中的培養液，用PBS清洗細胞一次。添加0.25%胰蛋白酶消化液約1m至培養瓶中，倒置微下觀客，待細胞回縮變圓后加入5...
RNA和DNA提取試劑盒來自FFPE樣品、新鮮組織和細胞或瓊脂糖凝膠從FFPE樣品中分離RNA和DNA：使用CAT5™技術從FFPE樣品中以高產量和高質量分離核酸從新鮮組織和細胞中分離RNA：只需20分鐘即可獲得高質量RNADNA凝膠提取試劑盒：從瓊脂糖凝膠中分離DNA從FFPE組織樣品中分離RNA和DNA福爾馬林固定的組織樣本對RNA和DNA提取來說是一個挑戰，通常會導致后續步驟的產量低和性能差。大多數現有方法依靠加熱來去除交聯和加合物，這僅部分有效并且會導致不...
一、實驗原理ELISA是以免疫學反應為基礎，將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的高效催化作用相結合起來的一種敏感性很高的試驗技術。由于抗原、抗體的反應在一種固相載體—聚苯乙烯微量滴定板的孔中進行，每加入一種試劑孵育后，可通過洗滌除去多余的游離反應物，從而保證試驗結果的特異性與穩定性。在實際應用中，通過不同的設計，具體的方法步驟可有多種。即:用于檢測抗體的間接法、用于檢測抗原的雙抗體夾心法以及用于檢測小分子抗原或半抗原的抗原競爭法等等。比較常用的是ELISA雙抗體夾心法及ELI...
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